Autres types de diabète

Un certain nombre d'autres types de diabète existent. Une personne peut présenter des caractéristiques de plus d'un type. Par exemple, dans le diabète auto-immune latente chez les adultes (LADA), aussi appelé diabète type 1,5 ou double diabète, les gens montrent des signes de type 1 et diabète de type 2.
D'autres types de diabète incluent ceux causés par
anomalies génétiques de la cellule bêta-une partie du pancréas produisant l'insuline, tels que la maturité l'apparition du diabète des jeunes diabète sucré (diabète MODY) ou néonatale (NDM)
défauts génétiques dans les action de l'insuline, ce qui entraîne l'incapacité du corps à contrôler la glycémie, comme on le voit dans lepréchaunisme et le syndrome Rabson-Mendenhall
les maladies du pancréas ou des conditions que les dommages du pancréas, comme la fibrose kystique et la pancréatite
des quantités excessives de certaines hormones résultant de certaines conditions médicales telles que les cortisol dans le syndrome de Cushing-à-dire de travail contre l'action de l'insuline
médicaments qui réduisent l'action de l'insuline, tels que les glucocorticoïdes, ou des produits chimiques qui détruisent les cellules bêta
infections, telles que la rubéole congénitale et le cytomégalovirus
rares troubles à médiation immunitaire, telles que le syndrome de l'homme raide, une maladie auto-immune du système nerveux central
syndromes génétiques associés au diabète, telles que le syndrome de Down et le syndrome de Prader-Willi
Latente diabète auto-immun chez les adultes (LADA)
Les gens qui présentent des signes montrent LADA de type 1 et diabète de type 2. Diagnostic survient habituellement après l'âge de 30 ans. Les chercheurs estiment que jusqu'à 10 pour cent des personnes diagnostiquées avec diabète de type 2 ont LADA. Certains experts estiment que LADA est une sorte qui se développe lentement de diabète de type 1 car les patients ont des anticorps contre les cellules bêta productrices d'insuline du pancréas.
La plupart des personnes atteintes de LADA continuent de produire leur propre insuline lorsque diagnostiquée pour la première, comme ceux avec diabète de type 2. Dans les stades précoces de la maladie, les personnes atteintes de LADA ne nécessitent pas d'injections d'insuline. Au lieu de cela, ils contrôlent leur glycémie avec la planification des repas, l'activité physique et les médicaments oraux pour le diabète. Cependant, plusieurs années après le diagnostic, les personnes atteintes de LADA doit prendre l'insuline pour contrôler la glycémie. Comme LADA progresse, les cellules bêta du pancréas ne peut plus fabriquer de l'insuline parce que le système immunitaire de l'organisme a attaqué et détruit eux, comme dans le diabète de type 1.
Le diabète causé par des défauts génétiques de la cellule bêta
Des défauts génétiques de la cellule bêta provoquer plusieurs formes de diabète. Par exemple, les formes monogéniques de diabète résultat de mutations ou des changements d'un seul gène. Dans la plupart des cas de diabète monogénique, la mutation du gène est hérité. Dans les autres cas, la mutation du gène se développe spontanément. La plupart des mutations dans le diabète monogénique de réduire la capacité du corps à produire de l'insuline. Les tests génétiques peuvent diagnostiquer la plupart des formes de diabète monogénique.
NDM et MODY sont les deux principales formes de diabète monogénique. NDM est une forme de diabète qui survient dans les 6 premiers mois de la vie. Les nourrissons atteints d'NDM ne produisent pas suffisamment d'insuline, conduisant à une augmentation de la glycémie. NDM peut être confondu avec le diabète de type 1 beaucoup plus commune, mais diabète de type 1 survient généralement après les fi rst 6 mois de la vie. Plus d'informations sur les deux types de NDM, permanents diabète néonatal et transitoires diabète néonatal, est fourni dans les formes monogéniques fait de feuilles de diabète, disponible en ligne à partir du NDIC à www.diabetes.niddk.nih.gov / dm / pubs / Mody . Pour obtenir des exemplaires imprimés de la fiche, appelez le 1-800-860-8747 à NDIC.
MODY généralement la première durant l'adolescence ou l'âge adulte. Toutefois, MODY reste parfois diagnostiquée que plus tard dans la vie. Un certain nombre de mutations différentes du gène ont été montré pour causer MODY, tous les facteurs qui limitent la capacité du pancréas à produire de l'insuline. Ce processus conduit à des niveaux élevés de glycémie caractéristiques du diabète. Plus d'informations sur les types spécifi ques de MODY est fourni dans les formes monogéniques fait de feuilles de diabète.
Le diabète causé par des défauts génétiques dans action de l'insuline
Un certain nombre de types de diabète résultat de défauts génétiques dans les action de l'insuline. Les modifications apportées au récepteur de l'insuline peut provoquer de glucose ou artérielle légère hyperglycémie haute diabète sévère. Les symptômes peuvent inclure un acanthosis nigricans, une affection cutanée caractérisée par des taches cutanées sombres, et, chez les femmes, une hypertrophie des ovaires et kystique, plus de virilisation et le développement des caractéristiques masculines comme la pilosité faciale excessive. Deux syndromes chez les enfants, lepréchaunisme et le syndrome Rabson-Mendenhall, provoquer résistance à l'insuline.
Le diabète causé par les maladies du pancréas
Victimes du pancréas d'un traumatisme ou une maladie peut causer le diabète. Cette catégorie comprend une pancréatite, une infection, et le cancer du pancréas. La fibrose kystique et l'hémochromatose peut aussi endommager le pancréas suffisant pour causer le diabète.
Le diabète causé par Endocrinopathies
Des quantités excessives de certaines hormones qui travaillent contre l'action de l'insuline peut causer le diabète. Ces hormones et de leurs conditions connexes comprennent l'hormone de croissance dans l'acromégalie, le cortisol dans le syndrome de Cushing, le glucagon dans glucagonome, et l'adrénaline dans les phéochromocytomes.
Le diabète provoquée par des médicaments ou des produits chimiques
Un certain nombre de médicaments et de produits chimiques peuvent interférer avec la sécrétion d'insuline, conduisant au diabète chez les personnes présentant une résistance à l'insuline. Ces médicaments et des produits chimiques comprennent la pentamidine, l'acide nicotinique, glucocorticoïdes, hormones thyroïdiennes, la phénytoïne (Dilantin), et Vacor, un poison à rat.
Le diabète causé par des infections
Les infections plusieurs sont associés à la survenue du diabète, comprenant la rubéole congénitale, le virus Coxsackie B, le cytomégalovirus, adénovirus, et les oreillons.
Rare à médiation immunitaire Types de diabète
Certains troubles à médiation immunitaire sont associées au diabète. Environ un tiers des personnes atteintes du syndrome de l'homme raide développer un diabète. En d'autres maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé, les patients peuvent avoir des anticorps anti-récepteur de l'insuline qui causent le diabète en interférant avec la liaison de l'insuline sur les tissus du corps.
Autres syndromes génétiques parfois associés au diabète
De nombreux syndromes génétiques sont associées au diabète. Ces conditions incluent le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter, la chorée de Huntington, la porphyrie, le syndrome de Prader-Willi, et le diabète insipide.